BIOQUIMICA INMUNOLOGICA
Inmunidad innata: nacemos
con ella, no necesita un periodo de adaptación, capacidad de reconocer
moléculas altamente conservadas con el tiempo. Ejm. Manosa de pared bacteriana,
lipopolisacaridos de pared bacteriana.
·
No tiene memoria
·
No es responsable de errores, enfermedades
autoinmunes.
·
Respuesta inmediata, primera línea de defensa,
macrófagos y células dendriticas.
Elementos de la
inmunidad innata
- Piel
- Cilios a nivel pulmonar, tos
- Producción de moco en mucosas
- Lágrimas
- Enzimas líticas como lisozima
- pH ácido del estomago
- Flora bacteriana intestinal
- Células, órganos (bazo hígado), tejido linfoideo
Moléculas
·
Receptores de células inmunológicas en moléculas
bacterianas
Ejm. Macrófagos y neutrófilos.- receptor en manosa (MR), lipopolisacárido
receptor (LPSR), receptor de la fracción C del anticuerpo (FcR), receptor de
detritus bacterianos (SR).
·
Moléculas del complejo mayor de
histocompatibilidad.- moléculas presentes en todas las células presentes del
organismo, son presentadoras de antígeno.
v
MHC I.- presentes en todas las células no
inmunológicas, células nucleadas de piel, riñón, hígado, bazo, presentan
antígenos a los linfocito T citolíticos.
v
MHC II.- presentes en todas las células
inmunológicas y presentan antígenos a linfoticos Th1, linfocitos Th2
y linfocitos B piden ayuda a linfocitos Th2.
·
Otras moléculas: histamina, bradicinina,
interleucinas, prostaglandinas, factor de necrosis tumoral, Leucotrienos,
integrinas, selectinas, adhesinas, etc.
Células
·
Fagocitos.- monocitos, macrófagos, neutrófilos
·
Inflamocitos.- basófilos y mastocitos
·
Eosinófilos
·
Células presentadoras profesionales de
antígeno.- células dendríticas, macrófagos y neutrófilos.
·
Células natural killer.- detectan células
infectadas por virus y células anormales cancerígenas
Inmunidad adaptativa
Conformada por linfocitos B y linfocitos T (LTh2
y LTh1)
·
Linfocitos B.- se forman en la médula ósea,
después de un proceso de selección van a la circulación sanguínea y linfática.
Vida corta de días si no pasa nada mueren por apoptosis.
Tienen receptor de las células B (BCR).-
Idéntico al anticuerpo o inmunoglobulínico.
v
Proceso de sensibilización.- linfocitos B
circulan por la sangre y linfa (patrullan).
Linfocito B específico para un antígeno
debe tomar contacto casual que desencadena una respuesta química. Linfocito B
preactivado circula por sangre, ganglios, linfa, bazo, hígado presentan el antígeno mediante el MCH II, en la linfa toma contacto con un LTh2
específico para ese antígeno, este contacto libera citosina del LTh2
que termina activando al LB.
Esto desencadena la clonación y la
diferenciación en células plasmáticas que producen anticuerpos específicos para
el antígeno y células de memoria.
·
Linfocito T.- se producen en la médula ósea y se
educan en el timo que tiene dos pasos:
1.
Corteza.- linfocitos T toman contacto mediante
su TCR (receptor) con las células dendríticas (células presentadoras
profesionales de antígeno CPPA) y MHC II.
2.
En la médula el LT sobreviviente toma contacto
con las células y antígenos propios de todo tipo. El contacto con antígenos
propios desencadenara la apoptosis de ese Linfocito B.
Anticuerpos o
inmunoglobulinas.- dependiendo del estímulo hay varios tipos.
·
Ig A.- tiene 5 dominios abunda en mucosa
intestinal, lágrimas y se presenta en la leche materna.
·
Ig G.- tiene 3 dominios se especializa en
bacterias presente en la leche y atraviesa la barrera placentaria.
·
Ig M.- tiene 3 dominios en Fc.
· Ig D
·
Ig E.-especialista en parásitos y culpable de
alergias.
Sistema del
complemento.- es un conjunto de unas 18 proteínas (C1r, C1s,
C3, C2, C4, C5, C7, C8,
C9, C1q) orden en el que reaccionan. Reaccionan en
cascada (una vez activado el sistema) para producir enzimáticamente fracciones
que inflaman, opsonizan y neutralizan.
Generan un poro en el microorganismo CAM (complejo de ataque
de membrana) y matan al microorganismo.
Inmunopatologia
·
Inmunodeficiencia
1.
Congénita (hereditaria).- cada uno de los
elementos proteicos del sistema inmunológico pueden estar errados por errores
genéticos y producir una inmunodeficiencia de carácter variable.
2.
Producida por virus sarampión, tuberculosis,
neoplasias, quimioterapia, radioterapia, estrés, corticoides,
desnutrición, VIH.
·
Hipersensibilidad (exceso, alergias), rinitis,
urticaria, anafilaxia, asma inicia proceso de Ig E.
·
Enfermedad autoinmune (error) equivocación del
linfocito B.
- Mimetismo
- Anemias hemolíticas autoinmunes
- Diabetes tipo I
- Artritis reumatoidea
- Lupus
- Pentigo
- Miastenias grave
- Enfermedad graves
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